L’une des ambitions stratégiques de France Assos Santé est d’animer le réseau des associations membres en favorisant le partage de connaissance et le sentiment d’appartenance.
En Nouvelle-Aquitaine, cette dynamique est incarnée par la démarche Assoc’ions Nous qui propose :
- Des temps d’échanges régionaux Assoc’ions Nous et RU’nions dans les départements
- Une newsletter trimestrielle en ligne permettant de valoriser sur le site de France Assos Santé Nouvelle-Aquitaine les actions des associations adhérentes
- L’interconnaissance avec les référents RU des associations en Nouvelle-Aquitaine
L’actu des Assos
Mai 2026
Des groupes de parole en visioconférence pour les personnes concernées par la mucoviscidose
L’association Vaincre la Mucoviscidose relance en 2026 ses groupes de parole thématiques en visioconférence, animés par des psychologues spécialisés. Destinés aux patients et à leurs proches, ces espaces d’échange abordent différentes situations de vie liées à la maladie : parentalité, greffe, impact psychologique des traitements, non-éligibilité aux modulateurs, rôle des proches aidants, etc. Cette initiative vise à rompre l’isolement, favoriser le partage d’expériences et offrir un soutien adapté aux personnes concernées par la mucoviscidose.
Laurent Di Méglio élu président de la CPAM des Deux-Sèvres
Renaloo se félicite de l’élection de son vice-président, Laurent Di Méglio, à la présidence de la Caisse primaire d’assurance maladie (CPAM) des Deux-Sèvres. Représentant des usagers et engagé de longue date dans la défense des droits des personnes vivant avec une maladie rénale chronique, il devient le premier représentant des patients à accéder à cette fonction dans le département. Cette élection illustre l’importance de la démocratie en santé et la place croissante des usagers dans la gouvernance du système de santé.
Juin 2026
« Parlons de bébé » : des ateliers pour accompagner les jeunes parents
L’Udaf de la Charente propose, à travers le dispositif « Parlons de bébé », des ateliers gratuits destinés aux futurs parents et aux familles d’enfants de moins de 3 ans. Organisés dans plusieurs communes du département, ces temps d’échange abordent des thématiques variées liées à la petite enfance, au développement de l’enfant et à la parentalité. Animés par des professionnels, ils offrent aux parents un espace pour s’informer, partager leurs expériences et trouver des repères dans les premières années de vie de leur enfant.
La Minute des Minus : la science expliquée par les enfants
Avec La Minute des Minus, l’AFM-Téléthon propose une série de courtes vidéos dans lesquelles des enfants répondent, avec leurs mots, à des questions sur la biologie, la médecine et la recherche. ADN, sang, cœur, médicaments ou maladies neuromusculaires : ces explications simples et spontanées rendent des sujets scientifiques accessibles au plus grand nombre.
À travers leur curiosité et leur regard décalé, les jeunes intervenants participent à la vulgarisation scientifique et montrent que la science peut être comprise et partagée dès le plus jeune âge.
Juillet / Août 2026
Des sessions de sport adapté pour favoriser l’activité physique et l’inclusion
La délégation Corrèze d’APF France handicap propose de nouvelles sessions de sport adapté au cours du deuxième trimestre 2026. Encadrées par des professionnels spécialisés, ces séances permettent aux personnes en situation de handicap de pratiquer une activité physique dans un environnement accessible et bienveillant. Au-delà des bénéfices pour la santé, cette initiative favorise le lien social, l’autonomie et la participation à la vie collective, tout en contribuant à rendre le sport plus inclusif.
Aide à mourir : l’ADMD déconstruit les idées reçues
Dans un article de décryptage, l’Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité (ADMD) revient sur l’argument selon lequel le droit à l’aide à mourir relèverait d’une logique économique ou capitaliste. L’association rappelle que les projets de loi encadrant l’aide à mourir reposent sur une demande libre et éclairée de la personne malade, dans des situations médicales strictement définies. À travers cette analyse, l’ADMD entend contribuer à un débat public fondé sur les faits, tout en défendant le respect de l’autonomie et des choix des personnes en fin de vie.
Nos assos ont du talent
Le répit d’urgence pour les aidants : une initiative innovante
En Haute-Vienne, un dispositif expérimental de répit d’urgence permet de soutenir les proches aidants confrontés à une situation imprévue ou à un risque d’épuisement. Portée notamment par l’Association Marguerite, cette initiative organise rapidement une solution de relais auprès de la personne aidée afin d’assurer la continuité de son accompagnement. Ce dispositif vise à prévenir les ruptures de parcours, à soutenir les aidants dans les situations d’urgence et à promouvoir des solutions innovantes de répit sur le territoire. Son développement pourrait prochainement être étendu à la Creuse.
La plateforme collaborative de France Cérébrolésion
France Cérébrolésion met à disposition une plateforme collaborative destinée aux professionnels, aidants, bénévoles et personnes concernées par une lésion cérébrale acquise. Cet espace favorise les échanges, le partage de ressources et le développement de projets communs.
La plateforme propose des espaces thématiques, des communautés régionales, une bibliothèque de ressources, des formations ainsi que des outils de gestion de projets collaboratifs.
Retour en images
Le 18 mai, associations, représentants des usagers et partenaires se sont réunis à l’Aérocampus de Latresne pour deux journées riches en échanges, en rencontres et en projets autour de la démocratie en santé.
Partage d’expériences, initiatives inspirantes, ateliers collaboratifs et temps de convivialité ont rythmé cet événement qui a permis de renforcer les liens entre les acteurs engagés pour la défense des droits des usagers.
Merci à toutes celles et ceux qui ont contribué à la réussite de ces journées !
Rendez-vous le 24 novembre, en visioconférence, pour notre prochaine journée !
L’engagement en images
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